Programme d’accréditation en échographie foetale

Programme individuel 2015-2017

Déclarer chaque année deux événements indésirables associés aux soins (EIAS) dont un EIAS ciblé choisi parmi les situations à risques suivantes :

• prise en charge inappropriée à la naissance d’un nouveau né du fait d’une appréciation échographique incorrecte de l’état fœtal ;
• prise en charge maternelle inadaptée du fait d'une appréciation échographique incorrecte ou d'une transmission inadéquate ;
• défaut dans la démarche de  dépistage d’une anomalie chromosomique du fait d’un acte échographique non conforme ;
• prise en charge inadaptée en anténatal d’une grossesse gémellaire (détermination de la chronicité, analyse des annexes, dépistage des syndromes transfuseur-transfusé...) ;
• infection en pratique échographique anténatale ;
• défaut d'identification d'une patiente en échographie anténatale ;
• défaut d'identification et de prise en charge d'un placenta bas inséré ;
• défaut de prise en charge d'un retard de croissance intra-utérin (RCIU) du fait d'une appréciation échographique incorrecte de l'état foetal ;
• prise en charge incorrecte d'un enfant à la naissance en raison de conditions d'examen échographique difficiles par obésité maternelle.

Mettre en œuvre les recommandations suivantes :

• rapport du Comité national technique de l'échographie de dépistage prénatal (CNTEDP, 2005);
• suivi et orientation des femmes enceintes en fonction des situations à risque identifiées (HAS, 2007) ;
• évaluation des stratégies de dépistage de la trisomie 21 (HAS, 2007) ;
• l’échographie de diagnostic (Comité national technique de l’échographie de dépistage prénatal, 2010) ;
• le diabète gestationnel  (Collège national des gynécologues et obstétriciens Français [CNGOF] et Société de diabétologie, 2010) ;
• mesure de la longueur du canal cervical du col de l’utérus par échographie par voie  vaginale - intérêt dans la prévision de l’accouchement prématuré spontané (HAS, 2010) ;
• les grossesses gémellaires (CNGOF, 2009) ;
• le retard de croissance intra-utérin (CNGOF, 2013) ;
• annoncer une mauvaise nouvelle (HAS, 2008) ;
• mise en oeuvre de l'arrêté du 14 janvier 2014 concernant les formulaires de consentement des patientes à la réalisation d'un examen échographique.

Participer à deux activités par an, dont une obligatoire :

• demi-journée annuelle sur la gestion des risques (obligatoire) ;
• audit de pratique ;
• formation sur l'échographie de dépistage (formation médicale continue) ;
• journée de formation ou congrès sur l'échographie, dont une demi-journée annuelle sur la gestion des risques ;
• participation à des réunions de travail sur des grossesses pathologiques (revue de mortalité et de morbidité [RMM], staff de maternité, staff de programme de développement professionnel continu) ;
• évaluation de la mise en œuvre de la recommandation sur le diabète gestationnel (voir ci-dessus) ;
• évaluation de la mise en œuvre de la recommandation sur le lien entre mesure du col de l'utérus et prématurité (voir ci-dessus) ;
• formation spécifique sur les grossesses gémellaires ;
• évaluation de la mise en oeuvre de la recommandation sur le retard de croissance intra-utérin (voir ci-dessus) ;
• audit de pratique par questionnaire.

Pour plus de détails, veuillez consulter la version complète du programme d'accréditation.