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Thème : Maladies génétiques, rares, congénitales

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Acidurie glutarique type 1

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 23/4/2021

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Aciduries organiques : Acidémie Méthylmalonique et Acidémie Propionique

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 8/7/2020

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Acromégalie

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 17/11/2021

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Adrénoleucodystrophie

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 14/10/2021

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Agénésie transversale de l’avant-bras

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 20/10/2021

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Agénésies dentaires multiples : oligodontie et anodontie

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 1/12/2021

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Albinisme

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 14/10/2019

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ALD hors liste - Arthrite juvénile idiopathique

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 22/9/2009 - Mis à jour le 22/9/2009

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ALD hors liste - Dysplasie fibromusculaire symptomatique chez l'adulte

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 14/3/2011

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ALD hors liste - Hyperplasie congénitale des surrénales

Guide maladie chronique - Mis en ligne le 27/5/2011

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Voir les 349 résultats dans Recommandations et Guides

Accessoires et prestations associées au système de photothérapie pour le traitement de la maladie de CRIGLER - NAJJAR

Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 10/10/2013

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ACIDE (acide carglumique/ acide folique/ acide tranexamique/ acide zolédronique monohydraté)

Médicament - Mis en ligne le 8/4/2019 - Mis à jour le 12/6/2019

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ADAKVEO (crizanlizumab)

Médicament - Mis en ligne le 7/5/2021

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ADCETRIS (brentuximab vedotin)

Médicament - Mis en ligne le 29/3/2023

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AEROLIGHT avec nébuliseur EXTRANEB+

Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 5/11/2019

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AFSTYLA (lonoctocog alfa)

Médicament - Mis en ligne le 2/8/2017 - Mis à jour le 12/6/2019

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AGAMREE (vamorolone)

Médicament - Mis en ligne le 20/9/2023

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ALDURAZYME (laronidase)

Médicament - Mis en ligne le 4/2/2022

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ALFALASTIN (alpha-1 antitrypsine humaine)

Médicament - Mis en ligne le 1/6/2017 - Mis à jour le 12/6/2019

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ALPROLIX (eftrénonacog alfa)

Médicament - Mis en ligne le 10/3/2017 - Mis à jour le 12/6/2019

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Voir les 324 résultats dans Médicaments, dispositifs et actes médicaux

COVID-19 - Évaluer ses risques avec l’équipe de soins et adapter son mode de vie

Guide Patient - Mis en ligne le 17/6/2020

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Dépistage de la trisomie 21

Guide Patient - Mis en ligne le 21/1/2019

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Dépistage néonatal : s'informer pour décider

Guide Patient - Mis en ligne le 18/11/2021

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Affections de longue durée : la HAS publie un avis sur les critères médicaux d'admission

Communiqué de presse - Mis en ligne le 1/7/2009

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Avis favorable de la HAS pour le remboursement de traitements des agénésies dentaires multiples liées à une maladie rare chez l’adulte

Communiqué de presse - Mis en ligne le 28/9/2010

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Dépistage de la trisomie 21 : la HAS propose une fiche d’information aux femmes enceintes

Communiqué de presse - Mis en ligne le 21/1/2019

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Dépistage néonatal : des outils repensés pour mieux informer

Communiqué de presse - Mis en ligne le 18/11/2021

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Dépistage néonatal : la HAS partie prenante du programme national

Article HAS - Mis en ligne le 18/11/2021 - Mis à jour le 12/3/2024

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Dépistage néonatal : la HAS publie un guide méthodologique d’évaluation des maladies à intégrer dans le programme national

Article HAS - Mis en ligne le 28/4/2023

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Dépistage néonatal : quelles maladies dépister ?

Communiqué de presse - Mis en ligne le 3/2/2020

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Evaluation des stratégies de dépistage prénatal de la trisomie 21

Communiqué de presse - Mis en ligne le 6/6/2007

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Forfait innovation : le dispositif porte ses fruits

Communiqué de presse - Mis en ligne le 2/5/2023

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Hormone de croissance chez l’enfant non déficitaire : maintien au remboursement mais la vigilance reste de mise

Communiqué de presse - Mis en ligne le 30/1/2012

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Voir les 22 résultats dans Articles et actualités

Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire de la photoprotection des patients atteints de la maladie rare Xeroderma pigmentosum

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 17/6/2009 - Mis à jour le 10/7/2009

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Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant à la maladie rare Mucoviscidose (ALD 18)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 10/7/2009

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Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant à la maladie rare Syndromes de Marfan et apparentés (ALD hors liste)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 10/2/2012

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Avis de la HAS sur la prise en charge dérogatoire se rapportant aux maladies rares Vascularites (ALD 21)

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 19/12/2011

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Avis de la HAS sur la prise en charge des maladies rares dans le cadre du dispositif ALD

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 24/11/2005 - Mis à jour le 3/2/2009

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Avis de synthèse du collège de la HAS sur l’hormone de croissance chez les enfants non déficitaires

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 30/1/2012

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Avis n° 2024.0025/AC/SEAP du 24 janvier 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides hors cadre du diagnostic pré-implantatoire et dans le contexte de la maladie de Huntington, des ataxies spino-cérebelleuses de type 1, 2, 3, 6, 7 et 17, de l’ataxie de Friedreich et du CANVAS

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 26/1/2024

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Avis n° 2024.0026/AC/SEAP du 24 janvier 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le cadre du diagnostic pré-implantatoire et dans le contexte de la maladie de Huntington, des ataxies spino-cérebelleuses de type 1, 2, 3, 6, 7 et 17, de l’ataxie de Friedreich et du CANVAS

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 26/1/2024

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Avis n°2022.0060/AC/SESPEV du 10 novembre 2022 du collège de la Haute Autorité de santé relatif à la généralisation du dépistage de la drépanocytose en France métropolitaine

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 15/11/2022

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Décision n° 2024.0024/DC/SEAP du 24 janvier 2024 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides - Volet 1 »

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 26/1/2024

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