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Recommandations et guides
- 53 résultats
Trouble du spectre de l’autisme : interventions et parcours de vie du nourrisson, de l’enfant et de l’adolescent
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 12/2/2026
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Autisme
Panorama
- Mis en ligne le 12/2/2026
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Syndrome MYT1L
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 5/2/2026
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Comportements défis dans les troubles du neurodéveloppement
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 19/12/2025
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Syndrome de Weaver
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 15/12/2025
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Syndrome de Myhre
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 3/10/2025
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Syndrome neurodéveloppemental lié à SETD5
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 4/9/2025
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Syndrome de Coffin-Lowry
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 21/2/2025
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Label – Diagnostic et prise en charge de l’encéphalopathie anoxo-ischémique néonatale à la phase aiguë – Note de cadrage
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 22/11/2024
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Trouble du neurodéveloppement/TDAH : Diagnostic et interventions thérapeutiques auprès des enfants et adolescents
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 23/9/2024
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Voir les 53 résultats dans Recommandations et Guides
Médicaments, dispositifs et actes médicaux
- 16 résultats
ADAFLEX (mélatonine)
Médicament
- Mis en ligne le 21/11/2025
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Détection de mutations par expansion de nucléotides – Rapports d'évaluation
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) en contexte postnatal
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 20/7/2023
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Évaluation du test METAglut1™ dans le diagnostic de l’encéphalopathie par déficit en transporteur de glucose de type 1
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 27/4/2023
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MEDIKINET (méthylphénidate (chlorhydrate de))
Médicament
- Mis en ligne le 10/3/2023
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CONCERTA LP (méthylphénidate (chlorhydrate de))
Médicament
- Mis en ligne le 10/3/2023
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RITALINE - RITALINE LP (méthylphénidate (chlorhydrate de))
Médicament
- Mis en ligne le 10/1/2022
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QUASYM LP (méthylphénidate (chlorhydrate de))
Médicament
- Mis en ligne le 30/9/2020 - Mis à jour le 30/9/2020
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TIAPRIDAL (tiapride (chlorhydrate de))
Médicament
- Mis en ligne le 13/10/2017 - Mis à jour le 12/6/2019
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INTUNIV (guanfacine)
Médicament
- Mis en ligne le 4/10/2017 - Mis à jour le 12/6/2019
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Voir les 16 résultats dans Médicaments, dispositifs et actes médicaux
Documents usagers
- 2 résultats
FALC - L'activité physique : votre meilleure amie pour votre santé
Guide Patient
- Mis en ligne le 22/4/2025
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Programme de soins psychiatriques sans consentement
Guide Patient
- Mis en ligne le 29/4/2021
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Articles et actualités
- 28 résultats
Autisme : les nouvelles recommandations pour le nourrisson, l’enfant et l’adolescent
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 12/2/2026
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Apprendre, travailler et profiter de ses loisirs quand on présente un trouble du développement intellectuel
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 18/11/2025
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Trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) : repérer la souffrance, accompagner l’enfant et la famille - questions / réponses
Article HAS
- Mis en ligne le 22/1/2025
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TDAH de l’enfant et adolescent : former plus de professionnels pour réduire les délais de prise en charge
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 23/9/2024
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Regarder le replay - TDAH enfants & adolescents : comment diagnostiquer et accompagner ?
Événements
- Mis en ligne le 23/9/2024
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Forfait innovation : le dispositif porte ses fruits
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 2/5/2023
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La HAS réaffirme l’importance de sa recommandation sur le diagnostic de syndrome du bébé secoué
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 19/12/2019
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Autisme
Dossier
- Mis en ligne le 13/5/2019 - Mis à jour le 15/10/2019
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Autisme de l’adulte – Accompagner le parcours de vie
Article HAS
- Mis en ligne le 17/9/2018 - Mis à jour le 12/6/2019
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Journée mondiale « Prévention suicide » – Repérage dans 3 situations à risque
Article HAS
- Mis en ligne le 1/12/2017 - Mis à jour le 12/6/2019
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Voir les 28 résultats dans Articles et actualités
Avis et décisions
- 9 résultats
Décision n° 2025.0046/DC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides – Volet 3 - Syndrome de l’X fragile, insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile, syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Avis n° 2025.0007/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Avis n° 2025.0008/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Décision n°2024.0216/DC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides - Volet 2 »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Avis n°2024.0056/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (Maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Avis n°2024.0057/AC/SEAP du 25 juillet 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte de la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), de la dystrophie myotonique de type 2 (proximal myotonic myopathy), de la sclérose latérale amyotrophique, de la démence fronto-temporale et de l’amyotrophie bulbospinale liée à l’X (maladie de Kennedy)
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 30/7/2024
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Décision n° 2024.0024/DC/SEAP du 24 janvier 2024 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides - Volet 1 »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 26/1/2024
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Avis n° 2024.0026/AC/SEAP du 24 janvier 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le cadre du diagnostic pré-implantatoire et dans le contexte de la maladie de Huntington, des ataxies spino-cérebelleuses de type 1, 2, 3, 6, 7 et 17, de l’ataxie de Friedreich et du CANVAS
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 26/1/2024
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Avis n° 2024.0025/AC/SEAP du 24 janvier 2024 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides hors cadre du diagnostic pré-implantatoire et dans le contexte de la maladie de Huntington, des ataxies spino-cérebelleuses de type 1, 2, 3, 6, 7 et 17, de l’ataxie de Friedreich et du CANVAS
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 26/1/2024
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Voir les 9 résultats dans Avis et Décisions
Français
English
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