icone plus
Contact
Abonnez-vous aux actualités
A utorisation d’accès précoce octroyée le 2 septembre 2021 à la spécialité TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan) du laboratoire GILEAD, dans l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moins l'une d'entre elles au stade avancé ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
06/09/2021
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
vCGs2K0URLHyY846