QINLOCK (riprétinib)
Décision d'accès précoce -
Mis en ligne le
21 févr. 2022
- Mis à jour le
29 oct. 2024
Autorisation d’accès précoce octroyée le 18 février 2022 à la spécialité QINLOCK (riprétinib) du laboratoire PHARMABLUE dans l'indication « traitement des patients adultes atteints de tumeur stromale gastro-intestinale (TSGI) avancée qui ont été précédemment traités avec au moins trois inhibiteurs de kinase, dont imatinib ».
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