Autorisation d’accès précoce octroyée le 17 mars 2022 à la spécialité LENVIMA (lenvatinib) dans l'indication « en association au pembrolizumab, est indiqué dans le traitement des patientes adultes atteintes d’un cancer de l’endomètre avancé ou récidivant, dont la maladie progresse pendant ou suite à une chimiothérapie antérieure à base de sels de platine reçue quel que soit le stade et qui ne sont pas éligibles à une chirurgie curative ou à une radiothérapie ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
22/03/2022
HAS opinions and decisions
06/04/2022
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
LVxJzjtS33nQdrYf