Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
30/05/2022
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
3EwqQv8GcuUraZHf
