Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l’indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 12 octobre 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0309 du 7 septembre 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
See also
HAS opinions and decisions
11/09/2023
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
QcqLkNt8UkcfaVVD