Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OPDIVO (nivolumab) dans l’indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine dans le traitement néoadjuvant des patients adultes, atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable à haut risque de récidive, dont les tumeurs expriment PD-L1 au seuil ≥ 1 % et dont les tumeurs ne présentent pas de mutation sensibilisante de l’EGFR connue, ni de translocation ALK connue ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 12 octobre 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0309 du 7 septembre 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
See also
HAS opinions and decisions
11/09/2023
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
G5dJGDAeftRzHbzK