Refus de l'autorisation d’accès précoce à la spécialité DANICOPAN (danicopan) dans l'indication « en association au ravulizumab ou à l’eculizumab pour le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), anémiques (hémoglobine ≤ 9,5 g/dL) après un traitement par ravulizumab ou eculizumab pendant au moins 6 mois. »
See also
HAS opinions and decisions
20/12/2023
eNrFWE1z2jAQvfMrGB96sw0YgmkNmZYmLTPJlJIw7fTCCHuNRY3k6INAf31lTBrSsZtUoMkNLPvtevfp7bOC880qra+BcUxJ32o6DasOJKQRJou+Nb29tH3rfFALlmiNDm7rOg2n2bLqYYo471v5qjMHRLjz/frqI6jngVmDWj2g8yWE4sl9UuDU+Yx4co2y/J56sKY4qq9AJDTqW5kUu6v1gAumshjcU/aTZyiEwN1fOVxdztqH1wM3B3sBquTArhBZlIIC0cIMJWNAxBAJWFC2LYXOZl7Lb/a8nlYEzCfAqWQhjJFIxoyucQRRaaAYpRy0gsT30Q2wdQoiD1IK7i7DFdcCR0u0mcDdqDzp92p1KDbCbtjNbvfMa3qtTqfb62qFYgelKueOeglXNaTtt7wzzwXiRojgkGaI2I+/EljRRUrnmEiGwc4Qo5stF/hOgk1oKCQjYCcZ0WzomDKBUkOtxHz4lJOG4jC4e5YyEeZZirbOkme6pUIMqWVgSjnMvUj+BrdMaVmqavYXPpFp6v5n1tO90hjKOBeyIZVEVAjO5US3EENKBGyqO6qnkWKz5yIGfjrYX5SUz4exnKc41NVBpVQSuJhORtUy+OoK8gFxmDJzEvINk4je89NL0yEVDGWf7dS1fBKzqDlr9fyzZqejvfN+KN5VzLILyWgGrhItzI/RohGJ6bEqpKhcDvVA5Nfl8M6M0RClUGHHbE0VU+R9cI/Gtoe5rVcslIJ+urjV5dRXCWx7s/tbCo2j/h826Em8ibmhGPxc4sVez5NvdPye136DVtm7B5/f1/T0Beg/LX0czlp+t+17LT3ys3J9SoTI+FvXTRC3OVIldWJ24oFzXlqyU5RNqfsjC8x9pxixKIVlK5TdUOrzYmS/vO+6m/05A3OsKd8/vzf/pTEEk3BEH4q5YEy9RxenHwiPjtxY2uMnsmQuzM49I4EpMWXQ5LzqnOSIEaT6Si6ZEocvcYwrTo4qeRm4xanVoBa4+YnVoPYb+nlU1w==
3nVaRw3TvFesG7Uj