ADTRALZA (tralokinumab) - Dermatite atopique chez l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans

Actualisation des recommandations de la Commission.

L'essentiel

La Commission recommande d’étendre le statut de médicament d’exception :

• pour ADTRALZA 150 mg (tralokinumab) solution injectable en seringue préremplie, dans l’extension d’indication au « traitement des adolescents à partir de 12 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère qui nécessite un traitement systémique », et
• à ADTRALZA 300 mg (tralokinumab), solution injectable en stylo prérempli, dans l’ensemble du périmètre de remboursement.