Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité ZOKINVY (lonafarnib) dans l’indication « traitement de patients âgés de 12 mois et plus ayant un diagnostic génétiquement confirmé de syndrome de Hutchinson-Gilford (progéria) ou de laminopathie progéroïde présentant une mutation LMNA inactivatrice hétérozygote avec accumulation de protéines de type progérine ou une mutation ZMPSTE24 homozygote ou hétérozygote ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a également fait l'objet d’un deuxième renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 26 août 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2022.0297 du 8 septembre 2022 et renouvelée une première fois par la décision 2023.0278 du 20 juillet 2023.
See also
HAS opinions and decisions
10/11/2025
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
QTCrKpJ0NZvLdqU6
