Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IMBRUVICA (ibrutinib) dans l'indication « en association au rituximab, au cyclophosphamide, à la doxorubicine, à la vincristine et à la prednisolone (IMBRUVICA + R-CHOP) en alternance avec R-DHAP (ou R-DHAOx) sans IMBRUVICA, suivi d’IMBRUVICA en monothérapie, est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du manteau (LCM) non précédemment traité et qui seraient éligibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS) ».
See also
HAS opinions and decisions
01/12/2025
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
rYM7vFHd1SEHY8g9