Décider de la pertinence de l’avulsion des 3es molaires n'est pas toujours évident, tout comme adopter les modalités de prise en charge les plus pertinentes le cas échéant.
Cette recommandation a pour but d'aider le praticien dans ses choix et d'homogénéiser et d'optimiser les pratiques en termes de technologie et de stratégie.

L'examen de référence recommandé pour le suivi post-professionnel des pathologies pleuro-pulmonaires associées à une exposition à l’amiante est l’examen tomodensitométrique thoracique réalisé à basse dose, sans injection.

La mise à jour de ce protocole d’imagerie a permis de prendre en compte les nouvelles données de la littérature publiées depuis 2011, en ce qui concerne notamment l’interprétation des nodules détectés et des anomalies parenchymateuses recensées dans la grille de lecture associée.

La HAS considère que le vaccin INFLUVAC TETRA peut être utilisé selon son AMM, à partir de l’âge de 3 ans, et dans le cadre de la stratégie vaccinale française vis-à-vis de la grippe saisonnière, consistant à éviter les formes graves et les décès.

Évaluation de l’efficacité et de la sécurité de la chirurgie robotique dans la néphrectomie partielle ou totale robot-assistée dans le cancer du rein ou pour le prélèvement du rein chez un donneur vivant, dans le cadre de la transplantation rénale.

Evaluation de la pertinence du fond de l’œil réalisé sans enregistrement après une injection intraveineuse de fluorescéine chez les patients susceptibles d’être atteints d’une pathologie de la rétine.

Intérêt clinique modéré uniquement chez les patients déjà traités et équilibrés avec ce traitement.

Avis défavorable à la prise en charge dans le traitement de l’infection chronique par le VIH-1.

Cette association présente un intérêt clinique modéré dans le traitement du mélanome non résécable ou métastatique, chez les adultes porteurs d’une mutation BRAF V600 mais pas d’avantage clinique démontré dans la stratégie thérapeutique.

Chez les patients ayant un asthme allergique, dont la dépendance aux IgE a été établie, le traitement par Xolair ne peut être débuté qu’après échec d’un traitement par une association de corticoïde inhalé à forte dose + agoniste béta-2 inhalé de longue durée d’action.

Xolair doit toujours être utilisé en traitement additionnel à un corticoïde inhalé à forte dose + agoniste béta-2 inhalé de longue durée d’action.

Chez les patients ayant un asthme sévère à éosinophiles, le traitement par Fasenra ou Nucala ne peut être débuté, qu'après échec d'un traitement inhalé associant au minimum un corticoïde à forte dose à un β-2 agoniste de longue duré d'action.

Ces médicaments doivent toujours être utilisés en poursuivant le traitement inhalé associant corticoïde à forte dose et un β-2 agoniste de longue duré d'action.

Compte tenu des études, leur prescription est recommandée dans des situations bien définies.

La HAS cherche des experts pour son groupe de travail, vous pouvez postuler avant le 30 septembre 2019.