Sifflements, bourdonnements, grésillements… Ces sensations perçues par une personne sans aucun son extérieur sont appelées acouphènes. Elles concernent une personne sur cinq et peuvent devenir un handicap au quotidien, entrainant des troubles du sommeil, des difficultés de concentration, de l’isolement ou de l’anxiété. Face à l’errance diagnostique et thérapeutique rencontrée par les personnes concernées, la HAS s’est auto-saisie pour formuler des recommandations de bonnes pratiques pour améliorer le diagnostic et l’accompagnement des personnes présentant des acouphènes chroniques invalidants. Elle publie ses travaux, destinés aux professionnels de santé impliqués dans le suivi de ces patients.

Les pratiques actuelles révèlent une augmentation du recours à la chirurgie des pathologies de la coiffe des rotateurs et des disparités dans la prise en charge : 70 % des patients opérés n’ont pas bénéficié d’un traitement médico-fonctionnel complet avant la chirurgie (kinésithérapie + infiltration) et 33 % n’ont pas eu de bilan d’imagerie complet. Pour améliorer la qualité des soins, mieux définir les indications chirurgicales et harmoniser les pratiques, la HAS publie de nouvelles recommandations et des outils destinés aux professionnels.

Saisie par la Direction générale de la santé (DGS), la HAS publie deux recommandations de bonne pratique consacrées à la santé sexuelle et reproductive : l’une porte sur la préservation de la fertilité et la santé globale, l’autre sur l’exploration de l’infertilité en première intention. Destinées aux professionnels de santé, elles visent à favoriser une prise en charge précoce, harmonisée et fondée sur les données scientifiques, tout en améliorant l’information et l’accompagnement des personnes concernées. Un troisième volet viendra compléter ces recommandations.

Les personnes vivant avec un trouble psychiatrique sévère présentent un risque accru de complications somatiques, entraînant des événements indésirables associés aux soins principalement causés par des retards diagnostiques et des prises en charge inadaptées. La HAS a labellisé un nouveau Flash sécurité patient élaboré par le Centre hospitalier Sud Francilien, consacré à la vigilance somatique en psychiatrie pour alerter et sensibilier les professionnels.

Les complications liées aux instillations endovésicales de BCG sont rares, mais peuvent être graves. Les symptômes, peu spécifiques et parfois retardés, compliquent le diagnostic. La HAS a labellisé un nouveau Flash sécurité patient proposé par l'Association française d'urologie (AFU) afin de sensibiliser les professionnels de santé et les patients pour limiter les risques et mieux diagnostiquer et prendre en charge cette complication.

Afin de favoriser la réalisation d’évaluations économiques de produits de santé conformes aux recommandations de la HAS, une rencontre pré-dépôt, à l’initiative de l’industriel, peut être organisée avec le service de l’évaluation économique (SEE) de la HAS, avant le dépôt du dossier pour son évaluation par la commission d’évaluation économique et de santé publique (CEESP). La HAS publie un guide pour préciser le déroulement et les conditions de ces échanges organisés en amont du dépôt d’un dossier auprès de la HAS.

Pour continuer à éclairer les décisions de santé dans un environnement en évolution, la HAS adapte son organisation et renforce ses capacités d’anticipation : la cellule de coordination des données en vie réelle (CCDVR) devient la mission méthodes, Europe, données (MiMED). Cette évolution traduit une ambition forte : doter la HAS d’un pôle d’expertise stratégique pour accompagner les transformations qui redessinent l’évaluation des technologies de santé.

La HAS recherche des patients et des usagers du système de santé adultes, ainsi que leurs proches, pour participer à une consultation d’experts externes dans le cadre de l’évaluation de la stimulation magnétique transcrânienne répétitive (rTMS) dans les douleurs neuropathiques chroniques réfractaires de l’adulte, en vue de son remboursement par l’Assurance maladie.

Clôture de l’appel le 29 juillet 2026 - Début des travaux en automne. 

La HAS lance un second appel à candidatures afin de finaliser le renouvellement des membres de la commission d’évaluation des technologies de santé diagnostiques, pronostiques et prédictives pour le mandat 2026 - 2029. Domaines d’expertise recherchés : anatomocytopathologie, radiologie, médecine nucléaire, médecine générale, médecine d’urgence, pneumologie, gynécologie, dermatologie, urologie, hépato-gastro-entérologie, méthodologie ou biostatistiques.

Clôture de l'appel le 31 juillet 2026. 

La HAS recherche des personnes ayant eu recours à un ou plusieurs actes à visée esthétique hors actes chirurgicaux, réalisés dans différents contextes (cabinet médical, centre de médecine esthétique, institut de beauté, centre laser, etc.) afin de participer à une consultation dédiée dans le cadre de l’élaboration d’un guide méthodologique de gestion des risques.

Clôture de l'appel le 15 août 2026.

La HAS lance un appel à candidature pour constituer le groupe de travail composé de professionnels en vue de l’élaboration de la recommandation de bonnes pratiques professionnelles portant sur la vie quotidienne des enfants de 3 à 11 ans accueillis au sein des établissements de protection de l’enfance.   

Clôture de l'appel le 4 septembre 2026.

La HAS recherche des patients/usagers du système de santé pour participer à un groupe d'experts. Composé de 10 à 20 personnes, il aura pour mission d'évaluer les méthodes non invasives (biologiques et par imagerie) de mesure de la fibrose hépatique dans l’hépatopathie stéatosique métabolique et la maladie du foie liée à l’alcool, chez l’adulte et l’enfant.

Clôture de l’appel le 21 août 2026.

La HAS recherche un ou des chargés de projet (H/F) médecins, en particulier médecins psychiatres et/ou psychologues spécialisés en neuropsychologie et/ou chercheurs/chargés d’études (santé publique, épidémiologie ou disciplines connexes) pour contribuer à l’élaboration des recommandations de bonne pratique sur le diagnostic et l’évaluation des troubles schizophréniques.

Clôture de l'appel le 7 septembre 2026.

La HAS lance un appel à contribution, sous la forme d'un questionnaire en ligne, auprès des personnes intervenant dans les formations initiales (enseignants, formateurs, encadrants de stages cliniques ou de stages professionnels) dans les secteurs du sanitaire, du social et du médico-social. Objectif : recueillir des éléments permettant d’améliorer la dimension pédagogique des productions de la HAS.

Primo-inscription.

Avis défavorable au remboursement dans « en association au traitement standard, pour le traitement de la myasthénie auto-immune généralisée chez les patients adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (R-Ach) ou anti-tyrosine kinase spécifique du muscle (MuSK) ».

Inscription et Réévaluation à la demande du laboratoire.

Avis favorable au remboursement dans « le traitement de l’ataxie de Friedreich chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus ».

Pas de progrès dans la prise en charge.

Inscription sur la liste sécurité sociale et modification des conditions de l'inscription : réévaluation sur la liste collectivités.

Avis favorable au remboursement uniquement « chez les femmes ménopausées de < 75 ans atteintes d’ostéoporose sévère, avec au moins un antécédent de fracture sévère, en l’absence d’antécédent de coronaropathie (incluant les revascularisations et hospitalisation pour angor instable) ».

Avis défavorable au remboursement dans les autres situations couvertes par l’indication AMM.

Un progrès thérapeutique par rapport à l’alendronate.

Réévaluation à la demande de la CT.

Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin et du 17 octobre 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de décompenser lors d'une infection à VRS.

Pas de progrès dans la prise en charge.

Inscription.

Avis favorable au remboursement dans l’indication « ELAHERE en monothérapie est indiqué dans le traitement des patientes adultes présentant un cancer épithélial séreux de haut grade de l’ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, positif au récepteur alpha du folate (FRα), résistant aux sels de platine et qui ont reçu une à trois lignes de traitement systémique antérieures ».

Un progrès thérapeutique mineur par rapport à une mono-chimiothérapie.

Primo-inscription.

Avis favorable au remboursement d’ENFLONSIA (clesrovimab) dans la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons au cours de leur première saison de circulation du VRS.

ENFLONSIA (clesrovimab) doit être utilisé conformément aux recommandations officielles en vigueur.

Un progrès thérapeutique dans la prévention des infections des voies respiratoires inférieures dues au VRS chez les nouveau-nés et les nourrissons avec ou sans facteurs de risque et non éligibles au palivizumab, au cours de leur première saison de circulation du VRS.

Pas de progrès dans la prévention des infections des voies respiratoires inférieures graves, dues au VRS, nécessitant une hospitalisation chez les nouveau-nés et les nourrissons à risque élevé d’infection à VRS, et éligibles au palivizumab, au cours de leur première saison de circulation du VRS.

Réévaluation à la demande de la CT.

Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de dé compenser lors d'une infection à VRS.

Un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge.

Réévaluation à la demande de la CT.

Avis favorable au remboursement dans l’immunisation active pour la prévention de la maladie des voies respiratoires inférieures causée par le VRS selon les recommandations vaccinales en vigueur de la HAS du 27 juin 2024, à savoir chez les sujets de 75 ans et plus et les sujets de 65 ans et plus présentant des pathologies respiratoires chroniques (particulièrement BPCO) ou cardiaques (particulièrement insuffisance cardiaque) susceptibles de dé compenser lors d'une infection à VRS.

Un progrès thérapeutique mineur dans la prise en charge.

Réévaluation à la demande de la CT.

Avis favorable au maintien du remboursement dans la prévention des infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez :

• Les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première saison de VRS ;
• Les enfants jusqu'à l'âge de 24 mois qui demeurent vulnérables à une infection sévère due au VRS au cours de leur deuxième saison de circulation du VRS (voir section 5.1 du RCP).

BEYFORTUS doit être utilisé conformément aux recommandations officielles.

Un progrès thérapeutique dans la prévention des infections des voies respiratoires inférieures dues au VRS chez les nouveau-nés et les nourrissons avec ou sans facteurs de risque et non éligibles au palivizumab, au cours de leur première saison de circulation du VRS.

Pas de progrès dans la prévention des infections des voies respiratoires inférieures graves, dues au VRS, nécessitant une hospitalisation chez les nouveau-nés et les nourrissons à risque élevé d’infection à VRS, et éligibles au palivizumab, au cours de leur première et deuxième saison de circulation du VRS.

Inscription dans une nouvelle indication (100 mg) et Primo-inscription (45 mg).

Avis favorable au remboursement dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l’enfant et l’adolescent à partir de 6 ans qui nécessite un traitement systémique.

Pas de progrès dans la prise en charge.

Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité OJEMDA (tovorafénib) dans l'indication « en monothérapie pour le traitement des patients âgés de 6 mois et plus, atteints d’un gliome pédiatrique de bas grade (GBG) porteur d’une fusion ou d’un réarrangement de BRAF ou d’une mutation V600E et précédemment traités ou non éligibles à un traitement par l’association du dabrafénib et du tramétinib, et qui ont progressé après au moins un traitement systémique. »

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité ZYNYZ (rétifanlimab) dans l'indication « en association avec le carboplatine et le paclitaxel pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde du canal anal (CECA) localement récidivant inopérable ou métastatique. »

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité IBRANCE (palbociclib) dans l'indication « en association avec un traitement anti-HER2 et une hormonothérapie dans le traitement d’entretien des patients adultes atteints d’un cancer du sein RH-positif, HER2 positif, localement avancé ou métastatique, après un traitement d’induction. »