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Systèmes d'aide à la décision indexée par médicaments (SAM)
La Haute autorité de santé identifie et publie la liste des systèmes d'aide à la décision indexée par médicament (SAM).
Qu'est ce qu'un SAM ?
Un SAM (système d'aide à la décision indexée par médicament) est une donnée structurée issue d’un document de référence - par exemple, une fiche de bon usage du médicament, une fiche médico-économique, etc. - intégrée dans les logiciels de soins (LAP et LAD).
Il se manifeste dans un logiciel par une alerte ou un message d’information qui se déclanche en fonction du traitement médicamenteux et du contexte clinique du patient.
L’objectif des SAM est de favoriser les stratégies thérapeutiques les plus favorables à la santé publique et les plus efficientes.
Liste des SAM référencés par la HAS
| Sujet |
Auteur |
Référence |
Date de référencement |
| Place pour les associations fixes corticoïde / bêta-2 mimétique longue durée d’action |
Commision de la transparence / HAS |
Bon Usage du Médicament | 01/9/2016 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Afatinib |
INCa |
Fiche Afatinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Bosutinib |
INCa |
Fiche Bosutinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Ceritinib |
INCa |
Fiche Ceritinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Cobimetinib |
INCa |
Fiche Cobimetinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Crizotinib |
INCa |
Fiche Crizotinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Dabrafenib |
INCa |
Fiche Dabrafenib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Dasatinib |
INCa |
Fiche Dasatinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Erlotinib |
INCa |
Fiche Erlotinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Gefinitib |
INCa |
Fiche Gefinitib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Imatinib |
INCa |
Fiche Imatinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Lenalildomide |
INCa |
Fiche Lenalidomide | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Nilotinib |
INCa |
Fiche Nilotinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Pomalidomide |
INCa |
Fiche Pomalidomide | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Ponatinib |
INCa |
Fiche Ponatinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Ruxolitinib |
INCa |
Fiche Ruxolitinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Thalidomide |
INCa |
Fiche Thalidomide | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Trametinib |
INCa |
Fiche Trametinib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Vemurafenib |
INCa |
Fiche Vemurafenib | 21/02/2019 |
| Mettre à la disposition des professionnels de santé la "fiche médicaments" visant à informer, prévenir et gérer les effets indésirables de l'anticancéreux oral Vismodegib |
INCa |
Fiche Vismodegib | 21/02/2019 |
Intégration des SAM dans les logiciels métiers
La HAS met à disposition des éditeurs de logiciels de soins et des bases de données sur les médicaments ces aides à la décision structurées sous format XML, ainsi que les publications de référence sur lesquelles elles s'appuient, qu'elles soient élaborées par la HAS ou par d'autres institutions.
Faire une demande de référencement d'un SAM
La procédure de référencement d'un SAM a été validée par le collège de la HAS en décembre 2017.
Le demandeur d’un SAM peut être :
- une agence sanitaire, le Ministère de la Santé, la Caisse Nationale d’Assurance Maladie,
- une Commission ou un service de la HAS.
Le demandeur du SAM complète le formulaire de référencement d'un SAM, puis le retourne à la HAS par voie électronique à information.medicale@has-sante.fr.
Le responsable de l’élaboration et de l’actualisation du SAM, qui peut être une autre structure que le demandeur et qui a été identifié dans le formulaire de demande, s’engage à respecter la charte du responsable de l'élaboration et de l'actualisation d'un SAM. Cette charte doit être signée et retournée à la HAS sous format papier.
Les demandes de référencement d'un SAM sont examinées par la HAS, notamment au regard du thème du message et de son intérêt de santé publique.
La HAS informe le demandeur des suites données à sa demande.
Lorsque la demande de SAM est acceptée par la HAS, le responsable de l’élaboration et de l’actualisation du SAM procède à la structuration des données, en cohérence avec le document de référence sur lequel il s’appuie et conformément à la charte.
Retrait d'un SAM
Le Collège de la HAS peut décider du retrait de la publication d'un SAM à tout moment, notamment en cas d’alertes de pharmacovigilance ou de mise sur le marché d’un nouveau médicament dans la classe visée par le SAM.
Le demandeur ainsi que le responsable de l'élaboration et de l'actualisation du SAM sont informés de ce retrait.
Page mise à jour le 12/11/2018
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