Décision n° 2016.0137/DC/SEESP du 7 septembre 2016 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'impact significatif du produit GAZYVARO 1000 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 7 septembre 2016 a constaté l'impact significatif du produit GAZYVARO 1000 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l'indication suivante : "patients atteints de lymphome folliculaire (LF) en cas de non-réponse ou de progression, pendant ou dans les 6 mois suivant un traitement incluant du rituximab"