Avis n°2016.0057/AC/SEM du 7 septembre 2016 du collège de la Haute Autorité de santé portant sur l’identification d’alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale des spécialités CABOMETYX (cabozantinib)

L’indication de l’autorisation de mise sur le marché des spécialités CABOMETYX 20 mg, 40 mg et 60 mg (cabozantinib) qui n’a pas fait l’objet d’une autorisation temporaire d’utilisation de cohorte est le traitement de 2ème ligne du carcinome à cellules rénales (CCR) au stade avancé. Dans cette indication, la Haute Autorité de santé a identifié des alternatives thérapeutiques prises en charge par les régimes obligatoires de sécurité sociale. Ces alternatives sont mentionnées en annexe du présent avis.