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Décision n°2017.0123/DC/SEESP du 13 septembre 2017 du collège de la Haute Autorité de santé constatant l'impact significatif du produit TECENTRIQ 1200 mg sur les dépenses de l'assurance maladie

Avis et décisions de la HAS - Mis en ligne le 20 sept. 2017
Après délibération, le collège de la Haute Autorité de santé, en sa séance du 13 septembre 2017 a constaté l'impact significatif du produit TECENTRIQ 1200 mg sur les dépenses de l'assurance maladie. En conséquence, la commission évaluation économique et de santé publique procédera à l'évaluation médico-économique de ce produit dans l'indication suivante :# - Traitement en monothérapie des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé ou métastatique après une chimiothérapie antérieure. Les patients avec mutation activatrices de l'EGFR ou réarrangement du gène ALK (ALK-positif) doivent également avoir reçu une thérapie ciblée avant de recevoir TECENTRIQ

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