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Recommandations et guides
- 20 résultats
Calpaïnopathies Héréditaires ou Dystrophies musculaires des ceintures de type R1 (ex-LGMD 2A) et LGMD D4
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 3/10/2025
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Sclérose Latérale Primitive
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 3/10/2025
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Diagnostic et prise en charge des enfants avec un syndrome post-réanimation (PICS-p)
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 5/9/2025
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Médicaments, dispositifs et actes médicaux
- 117 résultats
DUVYZAT (givinostat)
Médicament
- Mis en ligne le 12/2/2026
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VYVGART (efgartigimod alfa)
Médicament
- Mis en ligne le 11/2/2026
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EMCITATE (tiratricol)
Médicament
- Mis en ligne le 25/9/2025
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Voir les 117 résultats dans Médicaments, dispositifs et actes médicaux
Documents usagers
- 2 résultats
Fibromyalgie - Comprendre la maladie pour mieux vivre avec ses symptômes
Guide Patient
- Mis en ligne le 30/9/2025
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L'activité physique : votre meilleure alliée santé
Guide Patient
- Mis en ligne le 15/12/2022 - Mis à jour le 10/1/2025
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Articles et actualités
- 5 résultats
Fibromyalgie : aider les personnes à mieux vivre avec la douleur
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 10/7/2025
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Qalsody : mise au point de la HAS
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 8/11/2024
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Syndrome post-réanimation : recommandations pour une prise en charge précoce et adaptée
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 15/6/2023
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Avis et décisions
- 9 résultats
Décision n° 2025.0046/DC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides – Volet 3 - Syndrome de l’X fragile, insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile, syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Avis n° 2025.0007/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Avis n° 2025.0008/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Français
English
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