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Recommandations et guides
- 53 résultats
Trouble du spectre de l’autisme : interventions et parcours de vie du nourrisson, de l’enfant et de l’adolescent
Recommandation de bonne pratique
- Mis en ligne le 12/2/2026
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Autisme
Panorama
- Mis en ligne le 12/2/2026
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Syndrome MYT1L
Guide maladie chronique
- Mis en ligne le 5/2/2026
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Médicaments, dispositifs et actes médicaux
- 16 résultats
ADAFLEX (mélatonine)
Médicament
- Mis en ligne le 21/11/2025
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Détection de mutations par expansion de nucléotides – Rapports d'évaluation
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Analyse chromosomique sur puce à ADN (ACPA) en contexte postnatal
Évaluation des technologies de santé
- Mis en ligne le 20/7/2023
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Documents usagers
- 2 résultats
FALC - L'activité physique : votre meilleure amie pour votre santé
Guide Patient
- Mis en ligne le 22/4/2025
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Programme de soins psychiatriques sans consentement
Guide Patient
- Mis en ligne le 29/4/2021
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Articles et actualités
- 29 résultats
Autisme : les nouvelles recommandations pour le nourrisson, l’enfant et l’adolescent
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 12/2/2026
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Apprendre, travailler et profiter de ses loisirs quand on présente un trouble du développement intellectuel
Communiqué de presse
- Mis en ligne le 18/11/2025
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Trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) : repérer la souffrance, accompagner l’enfant et la famille - questions / réponses
Article HAS
- Mis en ligne le 22/1/2025
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Voir les 29 résultats dans Articles et actualités
Avis et décisions
- 9 résultats
Décision n° 2025.0046/DC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS portant adoption du rapport d’évaluation technologique intitulé « Détection de mutations par expansion de nucléotides – Volet 3 - Syndrome de l’X fragile, insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile, syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile »
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Avis n° 2025.0007/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Avis n° 2025.0008/AC/SEAP du 13 février 2025 du collège de la HAS relatif à des modifications de la liste des actes et prestations mentionnée à l’article L. 162-1-7 du code de la sécurité sociale, concernant la détection de mutations par expansion de nucléotides dans le contexte du syndrome de l’X fragile et des autres maladies associées à une expansion anormale de nucléotides dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile [FXTAS], insuffisance ovarienne prématurée associée à l’X fragile [FXPOI])
Avis et décisions de la HAS
- Mis en ligne le 28/2/2025
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Voir les 9 résultats dans Avis et Décisions
Français
English
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kp241dTN8SdS3CMn
