Demander une information à la HAS à titre individuel
Je souhaite
Donner mon avis sur un dispositif médical ou un médicament
Contribuer à leur évaluation
Inscrire un sujet au programme de travail de la HAS
Modalités et procédures
Exercer mon droit d'alerte
Saisir la HAS de tout fait important relevant de ses compétences
Participer aux travaux de la HAS
Devenir expert, inscriptions au programme de travail
Actualités
Regarder le replay – Répit des aidants : comment repérer et évaluer pour mieux accompagner?
La HAS réévalue les systèmes connectés de prise en charge du diabète
Saisie par le ministère chargé de la Santé, la Haute Autorité de santé (HAS) a réévalué les conditions de prise en charge par l’Assurance maladie de trois catégories de dispositifs médicaux utilisés par les personnes atteintes de diabète pour l’autosurveillance ou la gestion automatisée de l’insulinothérapie. La HAS propose notamment une révision de la nomenclature de remboursement de ces dispositifs, en harmonisant les indications par catégorie, afin d’apporter plus de lisibilité aux industriels dans le cadre de leur dépôt de dossier.
TDAH de l’enfant et adolescent : former plus de professionnels pour réduire les délais de prise en charge
Le trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est un trouble du neurodéveloppement (TND). Il concernerait 5 % des enfants et des adolescents dans le monde. Diagnostiquer et accompagner le plus tôt possible ces enfants est essentiel afin d’éviter une aggravation des conséquences psychologiques, sociales et scolaires du TDAH. Alors que l’accès aux soins pour les personnes s’avère aujourd’hui compliqué, la Haute Autorité de santé (HAS) publie des recommandations pour améliorer le diagnostic et la prise en charge du TDAH chez l’enfant et l’adolescent. Elle appelle également les pouvoirs publics à développer l’offre de soins pour réduire les délais de prise en charge, en permettant l’intervention de plus de médecins. Des recommandations dédiées à l’adulte seront publiées fin 2025.
Accès au dossier industriel pour les associations d’usagers dans les évaluations de produits de santé
Un travail de concertation multipartite sur l'accès des associations d’usagers aux dossiers déposés par les industriels dans le cadre de leur participation aux évaluations des technologies de santé a conduit à une consultation publique. Ce document comprend les positions de toutes les parties prenantes à l'issue de la consultation publique, explorant les perspectives et attentes sur l'accès aux données, nécessitant des évolutions réglementaires pour améliorer la participation des associations dans l'évaluation des technologies de santé.
La HAS répond au droit d’alerte sur la prise en charge des effets indésirables liés aux fluoroquinolones
La Haute Autorité de santé (HAS) publie les suites données au droit d’alerte exercé par l’association France Assos Santé, lui demandant d’élaborer des recommandations de prise en charge des personnes présentant des effets indésirables graves liés à la prise de fluoroquinolones.
Fluoroquinolones : suites données au droit d’alerte portant sur la prévention et la prise en charge de leurs effets indésirables
La Haute Autorité de santé (HAS) rend publiques les suites qu'elle apporte à France Assos Santé, qui l'a saisie au titre du droit d'alerte des associations agréées du système de santé, concernant la prise en charge des personnes ayant des complications liées à la prise d'antibiotiques de la classe des fluoroquinolones.
Renouvellement de la Commission de la Transparence : Appel à candidatures - mandat 2024/2027
La Commission de la Transparence (CT) est une commission spécialisée de la Haute Autorité de santé en charge de l’évaluation des médicaments en vue de leur prise en charge par la solidarité nationale. Elle est également impliquée, depuis le 1er juillet 2021, dans les décisions d’accès précoces, procédure dérogatoire qui permet l'autorisation et la prise en charge précoce de médicaments présumés innovants. Clôture de l'appel le 1er septembre 2024.
Contribuer à l'évaluation des médicaments en vue de leur remboursement ou d'une autorisation d'accès précoce
La HAS propose aux associations et groupes de patients et d'usagers de contribuer aux évaluations des médicaments, aussi bien dans le cadre des avis rendus en vue du remboursement que des décisions d'autorisation d'accès précoce. La HAS souhaite ainsi recueillir des faits, informations et résumés d’expériences donnant une vue concise et précise du point de vue des patients ou des aidants. Elle attend des contributions collectives qui reflètent les différentes situations et perceptions des personnes concernées. Retrouvez la liste des médicaments ouverts à contribution (accès précoce ou accès au remboursement) ou en cours d'instruction.
La HAS lance une campagne de communication pour mieux faire connaître Qualiscope au grand public
Qualiscope , le service HAS de référence sur le niveau de qualité des hôpitaux et cliniques de France, s’actualise et s’enrichit de nouvelles données. Il fournit un panorama complet du niveau de qualité des soins dans l’ensemble des établissements de santé, publics et privés. La HAS lance une campagne de communication pour faire connaître plus largement Qualiscope.
Droit d'alerte des associations de patients et d’usagers agréées
Les associations d'usagers du système de santé agréées peuvent saisir la Haute Autorité de santé (HAS), dans son champ de compétences, de tout fait ayant des incidences importantes sur la santé.
Publications
publication
Chirurgie de l’obésité : ce qu’il faut savoir avant de vous décider
publication
Bronchiolite : comment protéger votre bébé d’une forme grave ?
publication
Syndrome post-réanimation (PICS). Comment le reconnaître ? Où vous faire suivre ? L’information pour vous et vos proches
La HAS en bref
La HAS souhaite mettre tout en œuvre pour développer plus avant la participation effective des usagers. Elle crée en 2019 le conseil pour l’engagement des usagers de la HAS qui a pour mission d’éclairer les travaux de l’institution.