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MABTHERA (rituximab)

Rare disease - Hospital
Avis sur les Médicaments - Mis en ligne le 19 déc. 2019

Nature de la demande

Extension d'indication

Nouvelle indication

L’essentiel

Avis favorable au remboursement dans le traitement d’entretien des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.

Quel progrès ?

Pas de progrès par rapport à IMUREL (azathioprine).

Quelle place dans la stratégie thérapeutique ?

Dans le traitement d’induction de la rémission de la GPA et de la PAM systémiques, en 1ère intention, le rituximab peut être prescrit au même titre que le cyclophosphamide. Après obtention de la rémission, les rechutes, qui surviennent chez plus de la moitié des patients atteints de GPA et chez environ 30% des patients atteints de PAM à 5 ans, justifient la mise en place d’un traitement d’entretien à base d’azathioprine (IMUREL) ou de méthotrexate (utilisé hors AMM) voire de mycophénolate mofétil (utilisé hors AMM) durant 12 à 24 mois dans l’objectif de consolider la rémission et de limiter le risque de rechute.

Place de MABTHERA (rituximab) :

Dans le traitement d’entretien de la rémission de la GPA et de la PAM systémiques, MABTHERA (rituximab) est une option de traitement d’entretien de 1ère intention des vascularites systémiques. On ne dispose pas de donnée pertinente permettant de hiérarchiser sa place dans la stratégie thérapeutique par rapport aux alternatives actuellement disponibles.

Le recul d’utilisation du rituximab dans l’étude MAINRITSAN est limité à 18 mois de traitement ce qui correspond à 5 cycles de perfusion du rituximab. Or, le RCP de MABTHERA recommande une durée de traitement d’au moins 24 mois et prévoit la possibilité de traiter jusqu’à 5 ans chez les patients à risque élevé de rechute. Des incertitudes subsistent sur le schéma d’administration optimal de MABTHERA (rituximab) en traitement d’entretien et sur sa tolérance au long cours lié à son utilisation dans ce contexte.

Recommandations particulières

Une surveillance de la tolérance du rituximab est indispensable dans le cadre de sa prescription au long cours. 


Service Médical Rendu (SMR)
Important

Le service médical rendu par MABTHERA (rituximab) est important dans l’extension d’indication de l’AMM.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)
V (absence)

Compte tenu :

  • de la démonstration dans une étude de la supériorité de MABTHERA (rituximab) versus IMUREL (azathioprine) comparateur cliniquement pertinent, en termes de taux de rechute majeure évalué à 28 mois (critère de jugement principal) mais,
  • des limites méthodologiques de l’étude (réalisée en ouvert avec une évaluation du critère de jugement principal par l’investigateur alors qu’une étude en double aveugle était réalisable),
  • du recul d’utilisation du rituximab limité à 18 mois dans l’étude alors que le RCP permet une durée de traitement d’au moins 24 mois après rémission complète et la possibilité de traiter jusqu’à 5 ans chez les patients à risque élevé de rechute,
  • des incertitudes sur le schéma d’administration optimal de MABTHERA (rituximab) en traitement d’entretien et sur sa tolérance au long cours lié à son utilisation dans ce contexte clinique,

la Commission considère que la spécialité MABTHERA (rituximab) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à IMUREL (azathioprine) en association aux glucocorticoïdes dans le traitement d’entretien des patients adultes atteints de granulomatose avec polyangéite (GPA) (maladie de Wegener) et de polyangéite microscopique (PAM) sévères et actives.

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