PROCLAIM 5 (3661) ET 7 (3663)

Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de :

• Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
  • un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
  • un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
  • un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois.
• Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.

Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.