Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise prise en charge neurologique optimale d’un patient atteint de neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Il a été élaboré par le centre de référence coordinateur des Maladies Neuromusculaires rares et de la SLA, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
eNrNmN9v2jAQx9/5K6K8JyEt48cUqDbWbkirxmjRpr0gkxyNWbDTs0Pp/vo5hG4wOWtraqmP2M7d2f7e5w5HZ5tV5qwBBeWs74Z+03WAxTyh7KbvTq8vvK57NmhES7Ime8s6ftMPT1wnzogQfbec9edAmPC/X37+AOp7QHfQcCI+X0IsD9YVkmb+JyLSS5KXa5xozWnirECmPOm7eSG3o04kJKooBnccf4qcxBAFu5H92eWstT8eBaWxJ1gtBOBnwm60RhdoZDMuEIHJIZFww/FeazrHJJyd9Lq9dqtj5ISKCQheYAxjItMx8jVNINFvg2QCjJws7pIrwHUGsnSiNR4s45UwMk6WZDOB25E+6Hdqdig30mt6YafTDlu9Xjt80+4ZucK9o9LLR20iyGenYbvbDLvBAgMGBfJcracgvBQQEioJVYY8AUxQSdd8xdXHMXgJeHFKMObSWxGk4EnOD/0841bHHCXJLN0nFcNDbVryg3D7qG4SKvKM3PtLkZseFUGipgEVQextpNzBNSqmZerM/rHPiiwLnhn1dEccSxGXQBvygska8FxMTA9iyJmETf2NmrFSbnZaVHn2cmZ/caavE+NintHYFIYKVwUIOZ2M6ln4OjDyngiYoj2OfKMs4Xfi5fm0rwdL0edbxOqNxrOTbqfVbZ8aJ98PJb2amnZeagECxS0qjsHRiC34sSBSatabetDyK5DxtjnjMcmgpj3zDGmm9PvQTVrLEHvZV01ojX48vzYV1tcC8P5q+1Nrmib9P5IwQ72N+qFkXBv485OiIsN/G/eKEKedXtNM0qgHTyplLt4GQUpUShF1UL7KutdTTvZqv72/GlYajKrhqqBsKfR5VWuffq+mKfpY+3FsS737fte6a31ILOCIe6hobo25o/OXx/jfftpa2OMD7Nhzs+19iaSc2eqsirn+teOowqHulV2ggsOXxYLWvP/U6jIKqrenQSMKynenQeM39n1BFw==
h4Zn72HTdyA7heMK