Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise prise en charge neurologique optimale d’un patient atteint de neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Il a été élaboré par le centre de référence coordinateur des Maladies Neuromusculaires rares et de la SLA, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
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