Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise prise en charge neurologique optimale d’un patient atteint de neuropathie héréditaire de Charcot-Marie-Tooth (CMT). Il a été élaboré par le centre de référence coordinateur des Maladies Neuromusculaires rares et de la SLA, à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
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
VNmAgTrYxzKuxRT8
