Nature de la demande
Demande de renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant |
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Patient contre-indiqué à la chirurgie avec :
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sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure 0,5 cm²/m²)
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sténose et/ou insuffisance aortique par dégénérescence d’une bioprothèse valvulaire aortique préalablement implantée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique supérieure ou égale à 20% ou un score STS supérieure ou égale à 10 %.
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Patient avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm²/m²) à haut risque chirurgical. Le haut risque chirurgical est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) supérieur à 15%.
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Patient âgé d’au moins 75 ans (conformément aux indications de la notice CE) avec sténose aortique sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée inférieure à 0,5 cm² /m²) à risque intermédiaire. Le risque intermédiaire est caractérisé par un score STS compris entre 4 et 8 %, une légère fragilité (évaluée par l’échelle de Katz associée à l’évaluation de la déambulation ou échelle équivalente), une atteinte viscérale ne pouvant être améliorée suite à l’intervention et un possible obstacle à la procédure.
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Amélioration du service attendu
V (absence) |
Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transcathéter.
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Laboratoire / Fabricant
MEDTRONIC FRANCE S.A.S.