SYNERGY

Endoprothèse coronaire (stent) enrobée d’évérolimus (produit actif pharmacologiquement)
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 24 juin 2021

Nature de la demande

Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)

Service attendu

Suffisant

Situation générale : Insuffisance coronaire imputable à une ou des lésion (s) de novo d’une artère coronaire native de diamètre > ou = 2,25 mm dans toutes les situations de la maladie coronaire (maladie stable, SCA).

Situations particulières : après discussion médico-chirurgicale (au minimum un cardiologue interventionnel, un chirurgien cardiaque et, au mieux, le cardiologue référent et un anesthésiste) des alternatives de revascularisation :

  • lésions pluritronculaires de novo d’artères coronaires natives de diamètre > ou = 2,25 mm lorsque la revascularisation complète par angioplastie est possible : score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (évalué selon les co-morbidités associées);
  • sténose du tronc commun non protégé dans certains cas où l’angioplastie pourra être envisagée notamment si score de complexité anatomique (SYNTAX) faible ou risque chirurgical élevé (en fonction des co-morbidités associées);
  • sténose de greffons veineux lorsque l’anatomie permet de réaliser une angioplastie;
  • occlusion coronaire totale de plus de 72h;
  • resténose intrastent clinique (réapparition des symptômes ischémiques conduisant une nouvelle revascularisation de l’artère) pour un 1er stent implanté au niveau du site lésionnel.


Amélioration du service attendu

V (absence)

Par rapport aux autres stents coronaires actifs inscrits sur la LPPR déjà pris en charge dans les indications retenues.


Laboratoire / Fabricant
BOSTON SCIENTIFIC SAS