Déficits rares en protéines de la coagulation

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’un déficit rare d’un facteur de coagulation. Il a été élaboré par le Centre de Référence Hémophilie et autres déficits constitutionnels en protéines de la coagulation à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.