Autorisation d’accès précoce octroyée le 2 septembre 2021 à la spécialité TRODELVY 180 mg (sacituzumab govitecan) du laboratoire GILEAD, dans l'indication « Traitement en monothérapie des patients adultes, ayant un cancer du sein triple négatif non résécable ou métastatique, ayant reçu préalablement 2 lignes de traitement systémiques ou plus, dont au moins l'une d'entre elles au stade avancé ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Documents complémentaires
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
06/09/2021
Communiqué de presse
06/09/2021
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
nnsuPqQFAhP6t8HM
