La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament XARELTO, dans l'indication « Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives sous forme d’ETEV, chez les nouveau-nés nés à terme, les nourrissons et les jeunes enfants, les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans, après au moins 5 jours d’une anticoagulation initiale par voie parentérale ».
Voir aussi
Décision d'accès précoce
12/10/2022
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
u752hLJqATvvnX9h
