Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du Syndrome d'Heimler. Il a été élaboré par le Centre de référence des Surdités Génétiques, le Centre de référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), le Centre de référence des Maladies Rares Orales et Dentaires (O-RARES) et la Filière SENSGENE à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.