Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du syndrome MCAP. Il a été élaboré par le Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs de l’Interrégion Est - Filière AnDDI-Rares, le Centre de référence Déficience Intellectuelle de Causes Rares - Filière DéfiScience, le Centre de compétence Maladies Vasculaires Rares - Filière FAVA-Multià l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.