Décision n° 2021.0283/DC/SEM du 10 novembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus d’accès précoce de la spécialité ADTRALZA (tralokinumab)

La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne la spécialité ADTRALZA (tralokinumab) dans l'indication « Traitement de la dermatite atopique (DA) modérée à sévère de l’adulte qui nécessite un traitement systémique, en cas de contre-indication, d’intolérance ou d’échec aux traitements », ayant obtenu une autorisation de mise sur le marché attestant de son efficacité et de sa sécurité.