Décision n° 2021.0341/DC/SEM du 16 décembre 2021 du collège de la Haute Autorité de santé portant refus de la demande d’accès précoce de la spécialité LEUKOTAC (Inolimomab)

La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament LEUKOTAC, dans l'indication « chez l'adulte et chez l'enfant à partir de 28 jours, dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte aiguë cortico-résistante ou corticodépendante de grade II à IV après transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques ».