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XEVUDY (sotrovimab)

Médicament - Mis en ligne le 08 mars 2024 - Mis à jour le 01 août 2024
Substance active (DCI)
  • sotrovimab
Historique des avis (4)
  • 25/07/2024

    XEVUDY (sotrovimab) - COVID 19

    L'autorisation d'accès précoce est retirée sur demande de l'industriel à la spécialité XEVUDY (sotrovimab) XEVUDY (sotrovima...
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  • Analyse economique
    18/05/2022

    XEVUDY (sotrovimab) - Covid-19

    Première évaluation Avis favorable au remboursement en cas de souche de SARS-CoV-2 sensible, dans le traitement de la Covid-...
    ASMR :
    54321
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  • 28/04/2022

    XEVUDY (sotrovimab)

    L’indication suivante se substitue à l’indication visée dans l’autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité XEVUDY ...
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  • 05/01/2022

    XEVUDY (sotrovimab) - COVID-19

    Autorisation d’accès précoce octroyée le 6 janvier 2022 à la spécialité XEVUDY (sotrovimab) dans l’indication « traitement d...
    icône flèche
Informations techniques
Code ATC
  • J06BD05
Exploitant
GlaxoSmithKline
Présentation

XEVUDY 500 mg, solution à diluer pour perfusion (sotrovimab)
B/1 Flacon (verre) de 8 mL  - (Code CIP : 34009 550 864 5 1)

Toutes nos publications sur
    COVID-19 Enfants - Adolescents Handicap Os et cartilage Personnes âgées Traitement médicamenteux Virus

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