KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer de l'oesophage

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 31 mars 2022 - Mis à jour le 13 août 2024

Autorisation d’accès précoce octroyée le 30 mars 2022 à la spécialité KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication « en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER-2 négatif uniquement de type I (classification Siewert), localement avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 10 ».

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« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».