Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité ULTOMIRIS (ravulizumab) dans l'indication « Traitement de la Myasthénie acquise généralisée (MAg) chez les patients adultes sympto- matiques atteints de myasthénie auto-immune généralisée réfractaire c’est-à-dire non-répondeurs, non éligibles ou intolérants aux traitements actuellement disponibles et présentant des anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine (aRach) ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
See also
HAS opinions and decisions
30/05/2022
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
9Yh8uWSY0r5ch9rv