Décision n°2022.0184/DC/SEM du 16 juin 2022 du collège de la Haute Autorité de santé portant autorisation d’accès précoce de la spécialité PADCEV

La demande d’autorisation d’accès précoce susvisée concerne le médicament PADCEV (enfortumab vedotin) dans l'indication « En monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, ayant reçu précédemment une chimiothérapie à base de sels de platine et un inhibiteur du récepteur de mort programmée-1 ou un inhibiteur du ligand du récepteur de mort programmée ».