Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de fibrose pulmonaire d’origine génétique et de ses apparentés. Il a été élaboré par le Centre de référence constitutif des maladies pulmonaire rares - OrphaLung à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
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