TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) - Leucémie aiguë lymphoblastique B

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 09 janv. 2023 - Mis à jour le 17 juil. 2024

Autorisation d’accès précoce post AMM octroyée à la spécialité TECARTUS (brexucabtagene autoleucel) dans l'indication « Traitement des patients adultes âgés de 26 ans et plus atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) de la lignée B réfractaire ou en rechute en dernier recours :

Phi + après au moins deux lignes de traitement
Phi - après au moins deux lignes de traitement et en échec ou non éligibles au blinatumomab et à l’inotuzumab ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.

« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».