KEYTRUDA (pembrolizumab) - Cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 10 févr. 2023

Renouvellement de l’accès précoce concernant le médicament KEYTRUDA (pembrolizumab) dans l'indication «  en association à une chimiothérapie à base de sels de platine et de fluoropyrimidine, dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un cancer de l'œsophage ou d'un adénocarcinome de la jonction gastro-œsophagienne HER-2 négatif uniquement de type I (classification Siewert), localement avancés non résécables ou métastatiques, dont les tumeurs expriment PD-L1 avec un CPS ≥ 10  ».

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