Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité IMFINZI (durvalumab) dans l'indication « IMFINZI en association avec IMJUDO dans le traitement de première ligne des patients adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou non résécable, avec une fonction hépatique préservée (stade Child-Pugh A), avec un score ECOG 0 ou 1, non éligibles aux traitements locorégionaux ou en échec à l’un de ces traitements, et non éligibles à un traitement par l’association atezolizumab bevacizumab »
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 3 mars 2024, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0074 du 23 février 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
See also
HAS opinions and decisions
28/02/2023
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
szFpq6fD0388LybN