La HAS a identifié dans la base de retour d’expérience du dispositif de déclaration des évènements indésirables graves associés aux soins (EIGS), entre le 1er mars 2017 et le 24 mai 2022, 56 évènements en lien avec un mésusage médicamenteux dans la population pédiatrique. La HAS publie un Flash sécurité patient afin d'alerter les professionnels sur la récurrence de ces EIGS à toutes les étapes de la prise en charge médicamenteuse et de les sensibiliser aux recommandations de bonnes pratiques qui auraient permis de les éviter.

Mis à jour le 22 déc. 2023. En février 2021, la HAS a publié des réponses rapides sur le diagnostic et la prise en charge des personnes présentant des symptômes prolongés suite à une Covid-19 (Covid long). Elles sont régulièrement actualisées dans l’attente de l’élaboration d’une recommandation de bonne pratique sur ce sujet. A cette fin, la HAS travaille à l’analyse de la littérature sous quatre angles : les données épidémiologiques, les mécanismes physiopathologiques, le parcours de soins et le traitement. Après avoir publié l'état des lieux des données épidémiologiques en avril 2023, elle met à disposition le second volet consacré à l'état des lieux des mécanismes physiopathologiques.

Le forfait innovation a pour objectif de faciliter l’accès des patients à des technologies innovantes en phase précoce de développement. Au fil du temps, le dispositif a évolué dans le but de faciliter son utilisation par les industriels et les conseils nationaux professionnels. La HAS rend pour la première fois un avis favorable en vue du remboursement d’un test diagnostique ayant préalablement bénéficié d’un forfait innovation. Il s’agit du test METAglut1 auquel la HAS a octroyé une amélioration de service attendu de niveau II ce qui conduira l’Assurance maladie à se prononcer sur son remboursement effectif dans un délai maximum de 6 mois.

Le syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1) est une encéphalopathie caractérisée, dans sa forme typique, par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement, une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie, un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie et d'autres troubles neurologiques paroxystiques. Le test METAglut1™ est un dispositif médical de diagnostic in vitro (DM-DIV) permettant de poser le diagnostic de cette maladie génétique. La Direction générale de l’offre de soins (DGOS) a saisi la HAS en vue d’apprécier l’opportunité d’une prise en charge de ce test par l’Assurance maladie.
Objectif : évaluer les performances diagnostiques du test METAglut1™ en termes de sensibilité, de spécificité, de valeur prédictive positive et de valeur prédictive négative (VPN), comparativement à celles de la glycorachie après ponction lombaire. La HAS a octroyé une amélioration de service attendu de niveau II.

Le programme de travail de la HAS est défini chaque année en fonction des priorités de santé publique, au terme d’une procédure menée en concertation avec le ministère du travail, de la santé et des solidarités et la Caisse nationale d’assurance maladie. Il tient également compte des demandes formulées par les organisations professionnelles et les associations d’usagers.

À la rentrée 2023, les épreuves classantes nationales (ECN) seront remplacées par les épreuves dématérialisées nationales (EDN) dans le cadre de la réforme du deuxième cycle d’études médicales. Pour aider les étudiants dans leur travail de préparation, la Haute Autorité de santé met à jour sur son site internet un dossier qui indexe l’ensemble de ses publications, selon la classification des 367 nouveaux items du programme national.