Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet
d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 28 juillet 2024 dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0202 du 25 mai 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/06/2023
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
yyqzMMvbK2MnZtNx