Autorisation d’accès précoce renouvelée à la spécialité KIMMTRAK (tébentafusp) dans l'indication « traitement du mélanome uvéal non résécable ou métastatique chez les patients adultes positifs à l’antigène leucocytaire humain HLA-A*02:01 ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet
d'un accès précoce.
Ce médicament a fait l'objet d’un renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 28 juillet 2024 dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n°2023.0202 du 25 mai 2023.
« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».
Voir aussi
Avis et décisions de la HAS
01/06/2023
eNq9mF1v2jAUhu/5FVHu8wGNIJsC1cbaDanVGC3atJvKJCfF1LFTf1C6Xz+H0I1OydqaupfEyXtOfF4/55DkeFMQZw1cYEaHbtcPXQdoyjJMr4fu/PLUi93jUSdZoTXau23gh3635zopQUIM3WrVXwCiwv9xfvYJ9PPA3VHHSdhiBal8dJ+SmPhfkFieo7K6x0nWDGdOAXLJsqFbKrm96iRCcp3F6I7xG1GiFJJgd2V/dXUV7V9PgkrsGapKAD9D9LpRNOdGmqniHKgcIwnXjN83S6dXvXjQD8PYKAQWMxBM8RSmSC6nnK1xBllzJEQEGAXJ77IL4GsCsgrSKB6s0kIYiaMV2szgdtKc9Ae9OpYb6YVedxD3uv0o6nXD/jujUHxvq5rNo18iKK+OoigK+4Mg58ENLgrJ0Y0nYaFLiXIlSq8AgigrwMvAI55aAxjWbsq4RMRS1bAYP/afpTgcbp90R4ZFSdC9vxKl6VYhjvQycE0Jey9SvcEl19wies/+0aeKkOCFWc93VLGUcQWtMVNUtsDldGa6EWNGJWzaK2rGQ7nZeRGDeD3ZX4w294KpWhCcmiJPQ0mBkPPZpJ14bwmLj0jAnNujxXdMM3YnXp9C+1W3lH25Bel/GmwUx7HxEfupDdbSn04UZyUEmk5YHAKdCc3ZobjRnm2WenDsm5l1O0yxFBFoGac8QzJplz5Mf9bOgb0zVi80in4+uTS1zzcF/P5i+7NRGmfDP4U3w7aNXqDN2pr4y61fn/9nDNpRfNQzszRvxstSylK8D4IlEp5AeqN8fbbeujXsdWt7fwGsjAT1iFQD1lLqi7pvPr96pgfxqYHh0CF49/xu2G6MIbmCA+pQM9saWScnrw/rvxOwtbSnj+BiL8x2WkUSM2prSlKLRsXD2oOuKz3lGg5f8xy3fJVp9WUS1F+ERp0kqL4GjTq/AUN8FUI=
JUZuXv5AAR6efkt4