CRYSVITA (burosumab) - hypophosphatémie liée au FGF23

Décision d'accès précoce - Posted on Feb 15 2024 - Updated on Feb 16 2024

La demande d’autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité CRYSVITA (burosumab) dans l'indication « Traitement de l’hypophosphatémie liée au FGF23 chez les patients pédiatriques âgés d’un an et plus et chez les adultes atteints d’ostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs mésenchymateuses phosphaturiques qui ne relèvent pas d’une exérèse à visée curative ou ne peuvent pas être localisées ».

Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.


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