CRYSVITA (burosumab) - hypophosphatémie liée au FGF23

Décision d'accès précoce - Mis en ligne le 15 févr. 2024 - Mis à jour le 16 févr. 2024

La demande d’autorisation d’accès précoce est renouvelée à la spécialité CRYSVITA (burosumab) dans l'indication « Traitement de l’hypophosphatémie liée au FGF23 chez les patients pédiatriques âgés d’un an et plus et chez les adultes atteints d’ostéomalacie oncogénique associée aux tumeurs mésenchymateuses phosphaturiques qui ne relèvent pas d’une exérèse à visée curative ou ne peuvent pas être localisées ».

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Ce médicament a une AMM dans cette indication et fait toujours l'objet

d'un accès précoce.

« Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce ».