Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
Suffisant |
Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de :
- Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
- un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois.
- Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger.
|
Amélioration du service attendu
V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS
eNq1mG9v2jAQxt/zKaK8J+FPOugUqDbWbkitymjRpr2pTHIUs2CnZ5vCPv0cQjc6OWtr8MvEyXMX3+PfnRKfrZeZtwIUlLOe3wwavgcs4Sll9z1/cntR7/pn/Vq8ICuy91gnaATNlu8lGRGi5xerwRQIE8H3q8tPoN8H9Ps1L+bTBSTy2XNK0iz4QsT8iuTFM1684jT1liDnPO35uZLbu14sJOos+o8cf4qcJBCHuzv7q4u7aP9+HBZir1BVAvCSsHuj6AytNBOFCEwOiIR7jhuzdHLX6nbeNRqnViGoGIPgChMYETkfIV/RFFJzJJIJsAoye0xvAFcZyCKIUTxcJEthJU4WZD2Gh6E56Q96dSDXst6oNzsnp61WsxG1osiuxri3VWbz6I8I87t2dNJsn0bhDMMcufYqXdY7luUZcZQkc1QYKgbPLeYoDsLDiwZIqcgzsgkWIrfdKoJELwNqELj7kOILblGjKdN79o8+U1kWvjHryQ4cjjIuuDTgiskKflyMbTdiwJmEdXVF7ZAn1zsvUhDHk/3FmRn3IzXNaGJLNc0dBUJOxsNqqB2ZBx+JgAm6A8I3ylL+KI4Pmv3COso+37LyP20y6na71qfoh/ZQRZc5V8hzCDWAqDiEK0M244cSRdvSLPVkymP6cTv18IRkUDH31C35oo34NKY5s7q7Y1QuGEU/n9/aOuSrAtzcbC+N0jTt/amtHXxdEF37sTLxt7u7POKvmIijbrtlZ2k0E2QuZS7eh+GciLogeqMCfXwcAH6vrbobx5307nKWKTHpKPVp2f1eXyDbs/ZSZz90Wt29v5uKjTEkKjigDiWWncFzeH58Hv8dVZ2lPXrGD3dhtmMlkZQzV7OOmhoVD+sAuq7sAjUcrmczWvGHpNKXcVj+nenX4rD4M9Ov/QZ61ee4
zz1Z3U3Lntm1x9yV