Nature de la demande
Demande de modification des conditions d'inscription (LPP)
Service attendu
| Suffisant |
Renouvellement de stimulateur implantable non rechargeable de neurostimulation médullaire en cas de :
- Douleurs chroniques d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à :
- un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ;
- syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ;
- un syndrome régional douloureux complexe de type I et II persistant depuis au moins six mois.
- Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger
|
Amélioration du service attendu
| V (absence) |
Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de neurostimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
|
Laboratoire / Fabricant
ABBOTT MEDICAL France SAS
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
Fvr4VQtACk2xJNmq