Décision n°2023.0380/DC/SEM du 12 octobre 2023 collège de la Haute Autorité de santé portant refus de la demande d’autorisation d’accès précoce de la spécialité OLUTASIDENIB PHARMA BLUE

Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité OLUTASIDENIB PHARMA BLUE dans l'indication « traitement des patients adultes atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) en rechute ou réfractaire avec une mutation sensible de l’isocitrate déshydrogénase 1 (IDH1 ».