Autorisation d’accès précoce octroyée à la spécialité RYBREVANT dans l’indication « en association au carboplatine et au pemetrexed en première ligne de traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) par insertion dans l’exon 20, pour les patients non opérables ».
Accédez à la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP) en vigueur.
Ce médicament a une AMM dans cette indication
Ce médicament a fait l'objet d’un deuxième renouvellement tacite d’autorisation d’accès précoce, conformément aux articles R. 5121-69 et R. 5121-69-4 du code de la santé publique, le 10 juillet 2026, dans les mêmes conditions que celles prévues par l’autorisation délivrée par la décision n° 2024.0078 du 21 mars 2024 et renouvelée une première fois le 1er juin 2025.
See also
HAS opinions and decisions
02/04/2024
eNq9WF1v2jAUfedXRHlPwkcJbApUG2s3pFZjtGjTXpCTXIpZsNNrh8J+/RygLZ0ctTV1nxCxc+617/G5J45O18vMWQEKylnPbfh11wGW8JSym547uT73uu5pvxYtyIo8TmuqeX6j4TpJRoToueWoHwNhwv91efEF1PuAbr/mRDxeQCKfzCskzfxvRMwvSV7OcaIVp6mzBDnnac/NC7l96kRCosqif8fxj8hJAlGwf3I4upieHD6PghLsBaiFALwg7EYLCswIMykQgckBkXDDcaOFniXTZrcT1utdoxBUjEHwAhMYETkfIV/RFFJ9JJIJMAoyu0uvAFcZyDKIFjxYJEthBE4WZD2G26E+6U9qdCDX0qt7jU43DMNWpxV2w45RKDzYKj151CKCfNpq19thKwyABbiJEVaESY8saflLliT2EsISQC9GzpI5vS3AsHYjjpJklqpGxeAp/yzFQbh9lh0pFXlGNv5C5KZbRZCoYUClEvYWUq7gGpVuZWrP/sNnRZYFr8x6slcVSxmXojXgBZMV4nI+Nt2IAWcS1tUVNdNDud5zkYJ4O9i/nOl7waiIM5qYSp4SpQKEnIyH1Yr3nmLxmQiYoD21+ElZyu/E26vQYdUtZZ9vhVQLmmPamDY/dMNGu218yH4rilV0qLMCeQ6B0icqjpGdIZvxYwVHsVYPdc/Zd6Pr1k7xhGRQYag8Q21SPL33f9ZOgr1TthvQgn49uzalz48CcHO1/auFpmnvofBmwm2jGyiyVib+eurvFOAFVvuk22qaURr1AjOXMhcfg2BOhCfUKQJ/hu/eHA76tb2PACumYGeSdgJrKfV41zlfXj3Tg/icZTjWBu/f39ttbQyJxhyaPGi2NWUdnr29WD96YGtpj56Ii70wW79KJOXMlk8qYr1JOqo9qLqyc6Vg8vtsRivuZSp5GQW7O6F+LQrK+6B+7R8eORd2
32bBFD3JFr0XXEe9
