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    Autorisation d’accès précoce renouvelée pour  la spécialité YESCARTA  (axicabtagene ciloleucel) dans l’indication «  traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire en rechute ou réfractaire, après au moins trois lignes de traitement systémique ». 
    Accédez à  la notice et au résumé des caractéristiques du produit (RCP)  en vigueur. 
    
   
    Ce médicament a une AMM dans cette indication  
    « Ce médicament n'entre plus dans le dispositif de l'Accès précoce » . 
    (legifrance.gouv.fr) 
    
   
 
										
									
									
								
						 		
						 		
								
								
						 
						 		
						 		
								
						 		
								
	                         
	                     
                 
				
				
    
	Voir aussi 
		
		
            
                  
                  		Avis et décisions de la HAS
				  
                  12/04/2024
                  
                  
             
			
		 
     
                
	
                
             
         
     
	
 
        
  
			
		
	 
	
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
  
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